这些结果揭示了环烯具有的反应性，等领超越了先前报道的传统环加成和亲核捕获，从而扩大了可从此类中间体获得的产品类型。

从曲线可以判断，域技在30°C时，在区域I发生从Na3VCP到Na2.5+δVCP的两相反应（图1e），在该区域，低角度处的峰减少，而高角度处的峰同时增加。更重要的是，为碳在实际应用中，进一步发展了一种基于室温的深层嵌钠策略来恢复结构。

随着锂在可充电锂离子电池领域的广泛应用，中和作出重要人们越来越关注地球上锂的消耗问题，中和作出重要基于丰富钠资源的钠离子电池(NIBs)在近些年来应用于大规模储能系统中的一种有前景的备选材料。循环方案如下：贡献首先将电池放电至1.4V，然后在第二个循环中将电压范围设置为1.4–2.5V，在随后的循环中将电压范围设置为1.4–4.3V。令人惊讶的是，等领与在30°C下2.5到4.3V之间的电压相比，在接下来的几个循环中，容量衰减明显受到抑制。

域技V迁移与聚阴离子正极材料的不可逆长程结构转变和容量衰减有关。在高角度环形暗场（HAADF）成像模式下，为碳亮度与被成像元素的原子量直接相关。

例如，中和作出重要锂离子电池正极材料LiNixCoyMn1−x−yO2中Li+/Ni2+阳离子的无序性，导致随后的层状尖晶石/岩盐结构变化，阻碍了Li+的扩散。

由黄色框突出显示的区域的亮度分布表明，贡献理论上的Na1位置没有被任何重原子占据，因为它的亮度接近背景水平。等领文献链接：Boron-enabledgeometricisomerizationofalkenesviaselectiveenergy-transfercatalysis.(Science,2020,DOI:10.1126/science.abb7235)19.埃因霍芬理工大学TimothyNoël：光催化轻质烃的C(sp3)-H官能化气态烃的直接活化仍然是化学界的主要挑战。

文献链接：域技Interceptingfleetingcyclicalleneswithasymmetricnickelcatalysis.(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2701-2)6.耶鲁大学PatrickL.Holland:通过芳基迁移耦合二氮和碳氢化合物碳氢化合物和大气氮（N2）的活化仍然是一个挑战，域技因为这些分子通常是惰性的。目前仅在过渡金属催化的方法中才能将胺引入到特定位置和预定位置的官能化芳族化合物上，为碳并且需要含卤素或硼的底物。

鉴于可以使用成熟的羰基反应性通过完全的区域控制来轻松获得官能化的环己酮，中和作出重要因此该方法绕开了芳香族化学中一些常见的选择性问题。我们在之前的文章中汇总了2020上半年有机化学领域的研究，贡献一共16篇文章。